Modele de henna

J`ai toujours pensé que les petites chaussures de bébé étaient la chose la plus mignonne dans le monde… jusqu`à ce que je vois ça. Designs de tatouage au henné sont pour les jeunes et les vieux. Regardez le design floral sur ces petits orteils! Bien que ce tatouage Mickey Mouse ne peut pas nécessairement être sur un enfant, il pourrait très bien être. Designs de tatouage au henné sont aussi amusants pour tous les âges que Disney est. Vous pouvez voir le processus de coloration au travail ici, comme les zones brunes légères sont le henné coloration de la peau. Feuille de henné (lawsonia inermis), communément connu sous le nom de Mehndi est cultivé dans toute l`Inde et est un colorant naturel très populaire à la main de couleur et les cheveux. Elle fait partie intégrante de la culture autochtone et est également connue pour sa valeur médicinale. L`effet de 200 et 400 mg/kg de poids corporel de 80% d`extrait éthanolique des feuilles fraîches de lawsonia inermis ont été examinés sur les enzymes de phase I et de phase II de métabolisation des médicaments, les enzymes antioxydantes, la teneur en glutathion, la lactate déshydrogénase et la peroxydation lipidique dans le foie de 7 semaines de souris albinos suisses.

Le potentiel anticarcinogène de l`extrait de feuille de henné a également été étudié en adoptant le protocole du benzo (a) pyrène induite par le préestomac et le 7, 12 diméthylbenz (a) anthracène (DMBA)-initié et Croton huile favorisé la papillomagénèse cutanée. Nos principales constatations révèlent la nature «Duel-agissant» de la feuille de henné comme déduite de son potentiel pour induire seulement l`activité enzymatique de phase II, associée principalement à la désintoxication carcinogène dans le foie des souris et inhibent les activités enzymatiques de phase I. Les activités spécifiques de glutathion S-transférase et de DT-diaphorase hépatiques ont été élevées au-dessus du niveau basal (p < 0,005) par le traitement d`extrait de lawsonia inermis. En ce qui concerne les enzymes antioxydantes, les doses étudiées ont été efficaces pour augmenter significativement les activités hépatiques de glutathion réductase (GR), de superoxyde dismutase (SOD) et de catalase (de p < 0,05 à p < 0,005) aux deux niveaux de dose. On a constaté que le glutathion réduit (GSH) mesuré en tant que sulphydryle non protéique était significativement élevé dans le foie (p < 0,005) et dans tous les organes extrahépatiques étudiés (de p < 0,05 à p < 0,005). Parmi les organes extrahépatiques examinés (préestomac, rein et poumon), le glutathion S-transférase et le niveau DT-diaphorase ont été augmentés de façon indépendante de la dose (de p < 0,05 à p < 0,005). La réponse Chemoprepréventive a été mesurée par le nombre moyen de papillomes par souris (charge tumorale) ainsi que le pourcentage d`animaux porteurs de tumeurs et la multiplicité tumorale.